【聯合報╱記者邱瓊玉／台北報導】
「儘管生下來就和其他人不同，但樂觀是我比別人厲害的地方」，大安高工資訊科二年級的黃詩彧，患有罕見疾病「遺傳性痙攣性下身麻痺」 ，四肢不斷萎縮，語言能力甚至因為面部肌肉僵化而模糊不清，但開朗的她始終以微笑面對病痛，樂觀的態度感染身邊所有人。
黃詩彧為求突破自我，甚至在去年參加全國身心障礙技能大賽，獲得電腦程式設計的第三名，該校特教組長謝佳男也把黃詩彧學習、參賽、復健的過程，拍成片長約 46分鐘的紀錄片「微笑大使」，未來將在98 校園紀錄片影展中播放，4月18、19日也會在誠品敦南店放映，希望藉由詩彧的故事感動更多人。
黃詩彧在兩歲半前就像一般孩子會跑會跳，但是突如其來的疾病，讓她全身肌肉逐漸萎縮，連抓背、舀水、蓋被子都沒有力氣，光是洗澡就要花上1個半小時。為了不讓肌肉退化，黃詩彧每天要花上1、2個小時，以助行器、手杖訓練腿部肌肉，甚至和語言治療師合作，以唱歌的方式訓練語言復健。
負責拍攝紀錄片的大安高工特教組長謝佳男表示，他幫詩彧進行復建訓練時，常好奇為什麼詩彧臉上永遠「笑咪咪」？難道她都不會生氣、難過嗎？就因為這分好奇，讓他決定以詩彧為主角，拍攝紀錄片。
為了證明自己不比正常人差，黃詩彧去年主動報名參加第十屆全國身心障礙技能大賽，肌肉萎縮無力的她，平時在課堂上連電路板焊接都有問題，但憑著無比專注力與毅力，讓她克服病痛，順利得名。
黃詩彧認為，「每個人一出生都有使命，或許我的使命就是帶給大家笑容」。活潑的黃詩彧，也是同學眼中的開心果，同班的許佳萍表示，詩彧平時最喜歡跟同學聊天，還會幫同學偷偷籌備生日驚喜，與紀錄片「微笑大使」可說是名副其實。
【2009/03/11 聯合報】 @ http://udn.com/
